其他

产品列表

首页 >>> 产品目录 >>> 其他

更详细的产品分类

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS COSMOSIL C8-MS	曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。
	分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS COSMOSIL 5CN MS	分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270）
	钆喷酸葡胺注射液中钆喷酸葡甲胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS COSMOSIL C8-MS	钆喷酸葡胺注射液中钆喷酸葡甲胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS2010年中国药典标准：钆喷酸葡甲胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四丁基高氯酸铵溶液为流动相；检测波长为195nm。理论板数按钆喷酸葡甲胺峰计算不低于3000.（中国药典二部P272）
	多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱 PEG毛细管柱	多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱2010年中国药典标准：二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱（0.25×30m，0.25um）；程序升温，初始柱温190℃，进样口温度为250℃；检测器温度为270℃。
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 COSMOSIL C18柱	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱西咪替丁分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂西咪替丁氯化钠注射液分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱 C18 ODS色谱柱	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱米诺地尔分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂安乃近分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂那可丁分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
	气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 FFAP为固定液	气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293）
	异福片中利福平和异烟腁含量的测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 Cosmosil CN柱	异福片中利福平和异烟腁含量的测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱2010年中国药典标准：利福平和异烟腁测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。（中国药典二部P298）
	异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 Cosmosil CN柱	异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P299）
	气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M PEG-20M	气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。
	气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 DB-1	气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 2010年中国药典标准	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS甲砜霉素分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲氧苄啶分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲氧氯普胺分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲硝唑分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
	气相色谱法测定甲酚皂溶液甲酚皂溶液	气相色谱法测定甲酚皂溶液甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。
	牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA ES-BSA	牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA甲氨蝶呤，牛血清白蛋白，（R）-甲氨蝶呤，抗肿瘤药，北京绿百草2010年中国药典：检查甲氨蝶呤中的R构型。照高效液相色谱法（附录 V D）试验，用牛血清白蛋白建和硅胶为填充剂，以正丙醇-磷酸盐缓冲液为流动相，检查波长为302nm。出峰顺利为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤，分离度大于3.0。（药典二部 P149）
	甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M PEG-20M	甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000.
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱 C8柱	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱布美他尼分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂布洛伪麻片分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂布洛芬分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂戊四消脂片分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
	凝胶色谱柱测定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐铁右旋糖酐40	凝胶色谱柱测定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐铁2010中国药典标准：照分子排阻色谱法（附录 V H），以亲水性球形高聚物为填充剂（如TSK G PWXL或 Shodex Ohpak SB HQ柱）。
	分离龙脑，推荐PEG-20M色谱柱 PEG-20M	分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151）
	艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 SE-30	艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-302010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83）
	气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 HP-5毛细管柱	气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量HP-5毛细管柱广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录ⅥE）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42）

共8页

[首页][前页]

[后页][尾页]

联系我们

      

 

 联系人：绿百草技术

 联系电话：010-5165 9766

 传真号码：010-8857 9127

技术资料

冬凌草中酚酸类化学成分研究
RP-HPLC法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA浓度及其药代动力学研究
高效液相色谱法测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量
高效液相法测定牛黄复方栓剂中胆红素含量
高效液相色谱法测定生发颗粒中大黄素的含量
反相高效液相色谱法测定人血浆中多奈哌齐浓度
高效液相色谱法测定垂盆草药材中小麦黄素苷的含量
高效液相色谱法测定大豆胚轴中DDMP皂苷
绿百草科技手性柱宣传资料
关于色谱柱选择的介绍
高效液相色谱仪中反相HPLC柱子的清洁和再生
保护柱的选择
YMC色谱柱选择指南
TSK色谱柱的吸附与清洗
AGP手性柱应用实例
手性分析柱知识介绍

冬凌草中酚酸类化学成分研究

RP-HPLC法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA浓度及其药代动力学研究

高效液相色谱法测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量

高效液相法测定牛黄复方栓剂中胆红素含量

高效液相色谱法测定生发颗粒中大黄素的含量

反相高效液相色谱法测定人血浆中多奈哌齐浓度

高效液相色谱法测定垂盆草药材中小麦黄素苷的含量

高效液相色谱法测定大豆胚轴中DDMP皂苷

绿百草科技手性柱宣传资料

关于色谱柱选择的介绍

高效液相色谱仪中反相HPLC柱子的清洁和再生

保护柱的选择