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曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS
COSMOSIL C8-MS
曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS2010年中国药典标准:曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A,以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227nm。
分离吗氯贝胺,色谱柱:COSMOSIL 5CN-MS
COSMOSIL 5CN MS
分离吗氯贝胺,色谱柱:COSMOSIL 5CN-MS2010年中国药典标准:吗氯贝胺色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相,检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.(中国药典二部P270)
钆喷酸葡胺注射液中钆喷酸葡甲胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
COSMOSIL C8-MS
钆喷酸葡胺注射液中钆喷酸葡甲胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS2010年中国药典标准:钆喷酸葡甲胺色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四丁基高氯酸铵溶液为流动相;检测波长为195nm。理论板数按钆喷酸葡甲胺峰计算不低于3000.(中国药典二部P272)
多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离,色谱柱:PEG毛细管柱
PEG毛细管柱
多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离,色谱柱:PEG毛细管柱2010年中国药典标准:二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱(0.25×30m,0.25um);程序升温,初始柱温190℃,进样口温度为250℃;检测器温度为270℃。
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱
COSMOSIL C18柱
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱西咪替丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂西咪替丁氯化钠注射液 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱
C18 ODS色谱柱
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱 米诺地尔 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂安乃近 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂那可丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液
FFAP为固定液
气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液2010年中国药典标准:异氟烷测定色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)为固定液,柱温为60℃;采用电子捕获检测器,检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000,异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P293)
异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
Cosmosil CN柱
异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱2010年中国药典标准:利福平和异烟腁测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。(中国药典二部P298)
异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
Cosmosil CN柱
异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P299)
气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M
PEG-20M
气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M亚叶酸钙,残留溶剂,甲醇,乙醇,聚乙二醇亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相,检测波长为280nm。
气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
DB-1
气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1吉非罗齐,甲酸乙酯,正己烷,四氢呋喃,甲基环己烷与甲苯吉非罗齐是降血脂药,2010年中国药典规定,含量测定,照高效液相色谱柱(附录 V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,检测波长为276nm。
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS
2010年中国药典标准
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS甲砜霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲氧苄啶 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲氧氯普胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲硝唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
气相色谱法测定甲酚皂溶液
甲酚皂溶液
气相色谱法测定甲酚皂溶液甲酚,植物油,氢氧化钠,未皂化物,气相色谱2010年药典标准:测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法(附录 V E)测定,以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液,柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。
牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA
ES-BSA
牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA甲氨蝶呤,牛血清白蛋白,(R)-甲氨蝶呤,抗肿瘤药,北京绿百草2010年中国药典:检查甲氨蝶呤中的R构型。照高效液相色谱法(附录 V D)试验,用牛血清白蛋白建和硅胶为填充剂,以正丙醇-磷酸盐缓冲液为流动相,检查波长为302nm。出峰顺利为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤,分离度大于3.0。(药典二部 P149)
甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M
PEG-20M
甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M2010年中国药典标准:甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药,测定其有关物质,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,检测波长为254nm,理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000.
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱
C8柱
提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱布美他尼 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂布洛伪麻片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂布洛芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂戊四消脂片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
凝胶色谱柱测定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐铁
右旋糖酐40
凝胶色谱柱测定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐铁2010中国药典标准:照分子排阻色谱法(附录 V H),以亲水性球形高聚物为填充剂(如TSK G PWXL或 Shodex Ohpak SB HQ柱)。
分离龙脑,推荐PEG-20M色谱柱
PEG-20M
分离龙脑,推荐色谱柱PEG-20M2010年中国药典标准:龙脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。(药典一部P1151)
艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30
SE-30
艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-302010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83)
气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱
HP-5毛细管柱
气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量HP-5毛细管柱广藿香,百秋李醇,2010年药典,HP-5毛细管柱2010年中国药典标准:百秋李醇色谱条件:照气相色谱法(附录ⅥE)试验,采用HP-5毛细管柱(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为280℃,理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.(药典一部P42)
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