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	北京绿百草提供烷基化试剂GH-Si-AlClx GH-Si-AlClx	北京绿百草提供烷基化试剂GH-Si-AlClxGH-Si-AlClx是以二氧化硅为载体的使用最广泛的路易斯酸，氯化铝。对Friedel-Crafts烷基化和酰化反应是有效的催化剂。也能催化醚的形成。以硅胶为载体的产品对比纯催化剂有很多优点。
	固相萃取小柱SPE SAX 固相萃取小柱SPE SAX	固相萃取小柱SPE SAXSPE，季铵盐，Quaternary ammonium，固相萃取吸附剂是季铵盐，强阴离子交换萃取。适合于阴离子，有机酸，核酸，核苷酸，表面活化剂。
	固相萃取柱SPE C18 固相萃取柱SPE C18	固相萃取柱SPE C18SPE，C18，硅胶键合，固相萃取吸附剂为硅胶上键合十八烷基，反相萃取．适合非极性化合物到中等极性化合物，如抗菌素，巴比妥盐类、咖啡因、药物、染料、芳香油、脂溶性维生素、除草剂、农药、炭水化合物、表面活性剂、茶碱、水溶性维生素等样品的提取净化。
	固相萃取柱 SPE C18 固相萃取柱 SPE C18	固相萃取柱 SPE C18SPE，C18，硅胶键合，固相萃取吸附剂为硅胶上键合十八烷基，反相萃取．适合非极性化合物到中等极性化合物，如抗菌素，巴比妥盐类、咖啡因、药物、染料、芳香油、脂溶性维生素、除草剂、农药、炭水化合物、表面活性剂、茶碱、水溶性维生素等样品的提取净化。
	使君子中胡芦巴碱含量的测定，推荐色谱柱：NH2柱 NH2柱	使君子中胡芦巴碱含量的测定，推荐色谱柱：NH2柱使君子，胡芦巴碱，2010年药典，北京绿百草，氨基键合硅胶2010年中国药典标准：胡芦巴碱含量测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以氨基键合硅胶为填充剂，以乙腈-水为流动相，检测波长为265nm。理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000。（中国药典一部P199）
	辛夷中木兰脂素含量的测定，推荐色谱柱：C8柱 C8柱	辛夷中木兰脂素含量的测定，推荐色谱柱：C8柱辛夷，木兰脂素，2010年药典，北京绿百草，辛基键合硅胶2010年中国药典标准：木兰脂素含量测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以辛基键合硅胶为填充剂，以乙腈-四氢呋喃-水为流动相，检测波长为278nm。
	麻黄中盐酸麻黄碱含量的测定，SYNERGI PORAR-RP 1504.6 或者2504.6 SYNERGI PORAR-RP	麻黄中盐酸麻黄碱含量的测定，SYNERGI PORAR-RP 1504.6 或者2504.6麻黄，2010年药典，盐酸麻黄碱，北京绿百草，极性乙醚连接苯基键合硅胶2010年中国药典标准：盐酸麻黄碱测定色谱条件：以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.092%磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。(中国药典一部P300)
	麻黄中盐酸麻黄碱含量的测定，推荐色谱柱：SYNERGI PORAR-RP 1504.6 或者2504.6 SYNERGI PORAR-RP	麻黄中盐酸麻黄碱含量的测定，推荐色谱柱：SYNERGI PORAR-RP 1504.6 或者2504.6麻黄，2010年药典，盐酸麻黄碱，北京绿百草，极性乙醚连接苯基键合硅胶2010年中国药典标准：盐酸麻黄碱测定色谱条件：以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.092%磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。(中国药典一部P300)
	苦参中氧化苦参碱含量的测定，推荐色谱柱：氨基柱氨基柱	苦参中氧化苦参碱含量的测定，推荐色谱柱：氨基柱苦参，氧化苦参碱，氨基键合硅胶，2010年药典，北京绿百草2010年中国药典标准：氧化苦参碱含量测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以氨基键合硅胶为填充剂，以乙腈-无水乙醇-磷酸溶液为流动相，检测波长为220nm。
	阿莫西林聚合物测定 G-10葡聚糖凝胶柱 G-10葡聚糖凝胶柱	阿莫西林聚合物测定 G-10葡聚糖凝胶柱阿莫西林，聚合物，有关物质，分子排阻，含量测定2010年中国药典标准：测定阿莫西林有关物质，用十八烷基键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L磷酸盐缓冲液为流动相A，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B，先等度洗脱，待阿莫西林峰洗脱完毕后立即按线性洗脱。
	北京绿百草提供分析以下化合物的分析方法及ODS色谱柱C18-MS-II/PAQ C18-MS-II/PAQ	北京绿百草提供分析以下化合物的分析方法及ODS色谱柱C18-MS-II/PAQ阿司匹林阿米卡星阿昔洛韦阿奇霉素阿莫西林阿维A 阿替洛尔阿魏酸钠
	肝素钠测定，推荐色谱柱：AS11阴离子交换柱 AS11阴离子交换柱	肝素钠测定，推荐色谱柱：AS11阴离子交换柱2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，以烷醇季铵为功能基的乙基乙烯基苯-二乙烯基苯树脂为填充剂（如AS11阴离子交换柱，2mm×250mm，与AG11保护柱，2mm×50mm）；以0.04%磷酸二氢钾溶液为流动相A；以高氯酸钠-磷酸盐溶液为流动相B；检测波长为202nm。（中国药典P366）
	天然冰片中右旋龙脑含量的测定，色谱柱 HR-20M/ PEG-20M HR-20M/ PEG-20M	天然冰片中右旋龙脑含量的测定，色谱柱 HR-20M/ PEG-20M010年中国药典标准：右旋龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为170℃.理论板数按右旋龙脑峰计算应不低于2000.（中国药典一部P56）
	艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 色谱柱SE-30	艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-302010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83）
	曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS COSMOSIL C8-MS	曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。
	分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS COSMOSIL 5CN MS	分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270）
	钆喷酸葡胺注射液中钆喷酸葡甲胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS COSMOSIL C8-MS	钆喷酸葡胺注射液中钆喷酸葡甲胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS2010年中国药典标准：钆喷酸葡甲胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四丁基高氯酸铵溶液为流动相；检测波长为195nm。理论板数按钆喷酸葡甲胺峰计算不低于3000.（中国药典二部P272）
	多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱 PEG毛细管柱	多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱2010年中国药典标准：二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱（0.25×30m，0.25um）；程序升温，初始柱温190℃，进样口温度为250℃；检测器温度为270℃。
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 COSMOSIL C18柱	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱西咪替丁分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂西咪替丁氯化钠注射液分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱 C18 ODS色谱柱	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱米诺地尔分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂安乃近分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂那可丁分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

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