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COSMOSIL
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北京绿百草大热卖COSMOSIL反相色谱柱
北京绿百草COSMOSIL反相色谱柱大热卖
北京绿百草COSMOSIL反相色谱柱大热卖。C18-MS-II通用型C18柱，单点键合，硅胶吸附量小，适合碱性化合物和螯合化合物的分离；C18-AR-II耐酸C18柱，多点键合，pH范围1.5-7.5，适合分离螯合化合物和酸、碱性化合物；C18-PAQ亲水C18柱，可用100%水作流动相，适合分离亲水化合物。
北京绿百草COSMOSIL反相色谱柱大热卖
北京绿百草COSMOSIL反相色谱柱大热卖
北京绿百草COSMOSIL反相色谱柱大热卖。C18-MS-II通用型C18柱，单点键合，硅胶吸附量小，适合碱性化合物和螯合化合物的分离；C18-AR-II耐酸C18柱，多点键合，pH范围1.5-7.5，适合分离螯合化合物和酸、碱性化合物；C18-PAQ亲水C18柱，可用100%水作流动相，适合分离亲水化合物
北京绿百草专业提供分析黄酮色谱柱COSMOSIL Cholester
北京绿百草专业提供分析黄酮色谱柱COSMOSIL Cholester
北京绿百草专业提供分析黄酮色谱柱COSMOSIL Cholester。COSMOSIL Cholester是反相体系的HPLC柱，胆甾醇基团键合硅胶填料，具有和传统的烷基键合（C18，C30硅胶填料）相当的疏水性。然而，在相同分析条件下与使用其他ODS柱相比，Cholester对疏水性化合物的立体选择性好，独特的可再生分离模式。Cholester可以分离黄酮。绿百草科技可提供操作条件和谱图
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-PAQ
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-PAQ
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-PAQ。C18-PAQ亲水型C18柱，可用100%水作流动相，这种新型的C18键合硅胶型柱子抗酸性强，特别适合分离亲水化合物。
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-AR-II
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-AR-II
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-AR-II。C18-AR-II耐酸型C18柱， pH范围1.5-7.5，适合分离螯合化合物和酸、碱性化合物。
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-MS-II
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-MS-II
北京绿百草热卖反相色谱柱COSMOSIL C18-MS-II。C18-MS-II通用型C18柱，单点键合，采用新的封端技术分离碱性化合物时峰形尖锐，硅胶的吸附量小，适合分离螯合化合物。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：4006006161、010-51659766
北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒和黄曲霉毒素混合标准品以及测定方法
Cosmosil 5C18-MS-11
据2010年中国药典规定：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水为流动相，流速为每分0.8mL；采用柱后衍生法检测，衍生溶液为0.05%的碘溶液，衍生化泵流速每分钟0.3mL，衍生化温度70℃；以荧光检测器检测。两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（2010年中国药典一部 附录61）
绿百草科技专业提供分析金属富勒烯的色谱柱
COSMOSIL Buckyprep-M
绿百草科技专业提供分析金属富勒烯的色谱柱COSMOSIL Buckyprep-M。Buckyprep-M柱是采用噻吩嗪基键合硅胶装填。
绿百草科技专业提供分析碳纳米管的色谱柱
COSMOSIL CNT-300/CNT-1000/CNT-2000
绿百草科技专业提供分析碳纳米管的色谱柱COSMOSIL CNT-300/CNT-1000/CNT-2000，该柱子有三种孔径：300À，1000À，2000À。
绿百草科技专业提供色谱柱分析进口前列地尔
COSMOSIL 5C8-MS
绿百草科技专业提供分析进口前列地尔色谱柱 COSMOSIL 5C8-MS. 5C8-MS色谱柱pH适用范围是2~10.
湿毒清胶囊的测定，推荐色谱柱Cosmosil NH2-MS柱
Cosmosil NH2-MS
湿毒清胶囊的测定，推荐色谱柱Cosmosil NH2-MS柱 湿毒清胶囊；氨基键合硅胶；苦参碱；北京绿百草；2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以氨基键合硅胶为填充剂；以无水乙醇-乙腈-磷酸溶液为流动相；检测波长为208nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于3000.（中国药典一部P1175）
高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐Cosmosil SL-II
Cosmosil SL-II
高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐Cosmosil SL-II辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000.
盐酸哌唑嗪片的测定，推荐色谱柱Cosmosil SL-II
Cosmosil SL-II
盐酸哌唑嗪片的测定，推荐色谱柱Cosmosil SL-II2010年中国药典标准：盐酸哌唑嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用硅胶为填充剂，以二乙胺甲醇溶液-水-冰醋酸为流动相，检测波长为254nm。理论板数按哌唑嗪峰计算不低于2000. （中国药典二部P743）
盐酸金刚烷胺的测定，推荐色谱柱SE-54
SE-54
盐酸金刚烷胺的测定，推荐色谱柱SE-54010年中国药典标准：盐酸金刚烷胺色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，检测器温度为300℃.金刚烷胺峰与金刚烷峰的分离度应不小于20，金刚烷胺色谱峰的信噪比不小于30. （中国药典二部P736）
盐酸苯海拉明的测定，推荐色谱柱Cosmosil CN-MS
Cosmosil CN-MS
盐酸苯海拉明的测定，推荐色谱柱Cosmosil CN-MS2010年中国药典标准：盐酸苯海拉明色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺为流动相；检测波长为258nm。理论板数按盐酸苯海拉明峰计算不低于5000，盐酸苯海拉明峰与二苯酮峰的分离度应大于2.0. （中国药典二部P725）
盐酸表柔比星的测定，推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS
Cosmosil TMS-MS
盐酸表柔比星的测定，推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS2010年中国药典标准：盐酸表柔比星色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用三甲基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-甲醇-磷酸并含十二烷基硫酸钠的混合溶液为流动相；检测波长为254nm；表柔比星峰与多柔比星峰的分离度应大于2.0，盐酸表柔比星峰的拖尾因子应为0.8~1.4. （中国药典二部P720）
盐酸米诺环素的测定，推荐色谱柱Cosmosil C8-MS
Cosmosil C8-MS
盐酸米诺环素的测定，推荐色谱柱Cosmosil C8-MS2010年中国药典标准：盐酸米诺环素色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃为流动相；检测波长为280nm。米诺环素峰与差向米诺环素峰的分离度应不小于2.5. （中国药典二部P699）
盐酸伪麻黄碱的测定，推荐色谱柱Cosmosil Ph-AR-300
Cosmosil Ph-AR-300
盐酸伪麻黄碱的测定，推荐色谱柱Cosmosil Ph-AR-300
以下物质的分析，推荐使用色谱柱Cosmosil MS-II/PAQ
Cosmosil MS-II/PAQ
以下物质的分析，推荐使用色谱柱Cosmosil MS-II/PAQ盐酸多巴胺，盐酸多巴酚丁胺，盐酸多西环素，盐酸多沙普仑，盐酸多柔比星，盐酸多赛平，盐酸米托蒽醌，盐酸安他唑啉，盐酸异丙肾上腺素，盐酸异丙嗪，盐酸苄丝肼，盐酸克林霉素，盐酸吡硫醇，盐酸利多卡因，盐酸妥拉唑林片，盐酸阿扑吗啡，盐酸阿米替林
测定滴眼用利福平和沙丁胺醇，推荐色谱柱：Cosmosil MS-C8
Cosmosil MS-C8
测定滴眼用利福平和沙丁胺醇，推荐色谱柱：Cosmosil MS-C82010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L苟橼酸溶液为流动相；检测波长为254nm。（中国药典P360）
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